Génétique humaine
Génétique humaine
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Exercice n°7 - Couleur des yeux
Exercice n°7 - Couleur des yeux
L'arbre généalogique ci-contre présente la transmission du caractère couleur des yeux au sein d'une famille.
Quel est l'allèle dominant pour la couleur des yeux ? Justifiez.
Donnez les 2 allèles portés par chaque individu (allèle yeux marrons = m ; allèle yeux bleus = b ; allèle inconnu = ?).
Exercice n°8 - Couleur des cheveux
Exercice n°8 - Couleur des cheveux
L'arbre généalogique ci-contre présente la transmission, dans une famille, du caractère "couleur des cheveux".
Quel est l'allèle récessif sur les deux pris en compte dans cet exemple ? Justifiez vos choix.
Donner les 2 allèles portés par chaque individu (allèle cheveux bruns = b ; allèle cheveux roux = r) ?
Exercice n°9 - L’otospongiose
Exercice n°9 - L’otospongiose
L'otospongiose est une maladie qui affecte l'oreille et provoque une surdité par ankylose de l'étrier (osselet de l'oreille moyenne). Le mode de transmission de cette maladie héréditaire peut être analysé à partir de la généalogie présentée ci-contre.
Quel est le mode de transmission de cette maladie (dominant ou récessif). Justifier votre choix?
Les individus III7 et III9 peuvent-ils avoir des enfants atteints par cette maladie. Justifier votre réponse.
Exercice n°10 - Le syndrome de Lesch-Nyhan
Exercice n°10 - Le syndrome de Lesch-Nyhan
Le syndrome de Lesch-Nyhan est une forme de paralysie héréditaire rare, entraînant généralement la mort avant la puberté. Cette maladie est caractérisée, entre autres symptômes, par une hypersécrétion d'acide urique. On considère l'arbre généalogique ci-contre:
L'allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ?
Quels sont les arguments en faveur d'un cas d'hérédité liée au sexe, en déduire le chromosome porteur de cette maladie ?
Expliquer comment une femme non atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ?
Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ?
Exercice n°11 - Le daltonisme
Exercice n°11 - Le daltonisme
Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien.
Construire l’arbre généalogique de cette famille
Est-ce que cette femme peut avoir un fils daltonien ?
Est-ce que cette femme peut avoir une fille daltonienne ?
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