Glossaire de Génétique

Génétique

Sciences qui étudie l’hérédité des caractères.

Chromosome

Longue molécule d’ADN empactée par des protéines (notamment histones).

Chromosome simple

Chromosome à une chromatide (état des chromosome en phase G1)

Chromosome double

Chromosome à deux chromatides (état des chromosome en phase G2, suite à la réplication en phase S)

Haploïdie

Fait de posséder chaque type de chromosome en un exemplaire. Les gamètes sont des cellules haploïdes. 

ATTENTION : cela n’a rien à voir avec le fait d’avoir des chromosomes simples ou doubles. Il y a des cellules haploïdes à chromosomes doubles et des cellules diploïdes à chromosomes simples.

Diploïdie

Fait de posséder chaque type de chromosome en deux exemplaires. Les cellules somatiques et les précurseurs des cellules sexuelles sont diploïdes.

ATTENTION : cela n’a rien à voir avec le fait d’avoir des chromosomes doubles. Il y a des cellules haploïdes à chromosomes doubles et des cellules diploïdes à chromosomes simples.

Chromosomes homologues

Désigne chez les espèces diploïdes les chromosomes formant une paire. Ils présentant la même structure (longueur, positionnement du centromère et des gènes), portent les mêmes gènes mais pas nécessairement les mêmes allèles. L’un est hérité de la mère, l’autre du père.

Méiose

Ensemble de deux divisions successives qui permet de produire 4 cellules haploïdes (gamètes) à partir d’une cellule diploïde.

Fécondation

Fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle (haploïdes) produisant une cellule-œuf diploïde.

Phénotype

Ce qui est observable ou mesurable chez un individu. On l’écrit entre crochets ex.[ailes longues].

Caractère

Trait phénotypique observable ou mesurable chez un individu.

Gène

Segment de chromosome codant pour une ou plusieurs protéines et déterminant un (ou plusieurs) caractères.

Allèle

Version d’un gène définie par sa séquence nucléotidique. Les différents allèles d’un même gène présentent des séquences légèrement différentes et peuvent déterminer différents états d’un caractère.

Génotype

Allèles portés par un individu ou un gamète. On l’écrit entre parenthèse. ex. Individu (A//A)

Homozygote pour un gène

Appliqué à un individu diploïde, cela signifie qu’il porte deux fois le même allèle pour ce gène

Hétérozygote pour un gène

Appliqué à un individu diploïde, cela signifie qu’il porte deux allèles différents pour ce gène

Allèle dominant/récessif

Pour un couple d’allèles A et a déterminant différents états de caractères, on dit que l’allèle A est dominant si le phénotype des individus hétérozygotes (A//a) est le même que celui des individus homozygotes (A//A). L’allèle a est alors qualifié de récessif.

ex. Dans le cas du groupe sanguin chez l'homme, les individus hétérozygotes (A//O) sont de groupe sanguin A. L'allèle A est donc dominant et l'allèle O récessif.

Allèles codominants

On dit que deux allèles, A et A', d'un même gène sont codominants s'ils contribuent tout deux à déterminer le phénotype des individus hétérozygotes (A//A').

ex. Dans le cas du groupe sanguin chez l'homme, les individus hétérozygotes (A//B) sont de groupe sanguin AB. Les allèles A et B sont donc codominants.

Lignée pure

Groupes d’individus génétiquement identiques et homozygotes pour tous leurs gènes. Les individus de lignée pure ne produisent qu’un seul type de gamètes. 

(Hybride) F1

Individu issu du croisement de deux lignées pures. Remarque : Son phénotype renseigne sur la relation entre les allèles (dominance/récessivité).

Monohybridisme

Fait de croiser deux lignées pures ne différant l’une de l’autre qu’au niveau d’un seul gène

ex. (A//A) x (a//a) → Hybride F1 (A//a)

Dihybridisme

Fait de croiser deux lignées pures ne différant l’une de l’autre qu’au niveau de 2 gènes

ex. (A//A ; B//B) x (a//a ; b//b) → Hybride F1 (A//a ; B//b)

Ségrégation des allèles

Manière dont les allèles de gènes différents se regroupent dans les gamètes suite à la méiose

Gènes indépendants

Gènes dont les allèles ségrègent de manière indépendante (au sens statistique) lors de la méiose : un allèle du gène n°1 a autant de chance de se retrouver dans un gamète avec l’un ou l’autre des allèles du gène n°2. Des gènes localisés sur des paires de chromosomes homologues différentes sont indépendants.

Gènes liés

Gènes dont les allèles ne ségrègent pas de manière indépendante* (au sens statistique) lors de la méiose : un allèle du gène n°1 a plus de chance de se retrouver dans un gamète avec l’un des allèles du gène n°2 qu’avec l’autre à l’issue de la méiose. Des gènes liés sont localisés sur la même paire de chromosomes homologues. *Remarque : de manière non-indépendante ne signifie pas de manière non-aléatoire.

Brassages génétiques

Réassortiments aléatoires des allèles au cours de la reproduction sexuée (méiose + fécondation) permettant de créer de nouvelles combinaisons alléliques chez les descendants.

Brassage inter-chromosomique

Brassage génétique se déroulant pendant la méiose permettant le réassortiment aléatoire des allèles portés par des paires de chromosomes différentes (cf. gènes indépendants). Il résulte du positionnement aléatoire sur le plan équatorial de la cellule des bivalents (chromosomes homologues appariés) lors de la métaphase I et des chromosomes doubles (recombinés) lors de la métaphase II de méiose.

Brassage intra-chromosomique

Brassage génétique se déroulant pendant la méiose permettant le réassortiment aléatoire des allèles portés par une même paire de chromosomes homologues (cf. gènes liés). Il résulte d’échange de segments chromatides entre chromosomes homologues par crossing-over lors de la prophase I de méiose.

Brassage génétique lié à la fécondation

Brassage génétique résultant de l’association aléatoire des gamètes lors de la fécondation.

Phénotype parental

On dit qu’un descendant (direct ou indirect) d’un croisement entre deux lignées pures présente un phénotype parental s’il présente le même phénotype que l’une des deux lignée pures utilisées comme parents.

Phénotype recombiné

Dans le cas de dihybridisme, on dit qu’un descendant (direct ou indirect) présente un phénotype recombiné s’il présente pour un caractère le phénotype du parent 1 et pour l’autre caractère le phénotype du parent 2.